A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
aprovou nesta terça-feira (28) permissão para farmácias aplicarem teste rápidos
de covid-19. O produto não é recomendado para o diagnóstico da doença, mas
serve como ferramenta de auxílio e para verificar se pessoas á tiveram contato
com a enfermidade.
O teste rápido detecta anticorpos da
covid-19 em poucos minutos. Por isso deve ser aplicado após o sétimo dia
de sintomas, quando o corpo já reagiu ao vírus. Antes deste período, a chance
de "falso negativo" é alta. Segundo análise encomendada pelo
Ministério da Saúde, o exame doado pela mineradora Vale ao governo federal erra
75% dos resultados negativos, se aplicado no tempo errado.
A resolução aprovada pelos diretores da agência
determina que farmácias devem informar a gestores de saúde locais sobre os
resultados dos exames. "Resultados negativos não excluem infecção.
Resultados positivos não devem ser usados como referência absoluta", disse
o presidente substituto da Anvisa, Antonio Barra Torres. O ideal, afirmou, é
que exames complementares sejam feitos para confirmar a doença.
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